[1]李政通,李 俊,黄 成,等.CC l 4 诱导的大鼠肝纤维化模型肝纤维化逆转与MAPK信号通路的研究 [J].中国药理学通报,2011,(06):809-814.
 LI Zheng-tong,LI Jun,HUANG Cheng,et al.Dynam ic expression ofMAPK signaling pathway on recovery hepatic fibrosis rats induced by CC l 4 [J].Chinese Pharmacological Bulletin,2011,(06):809-814.
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CC l 4 诱导的大鼠肝纤维化模型肝纤维化逆转与MAPK信号通路的研究
   
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《中国药理学通报》[ISSN:/CN:]

卷:
期数:
2011年06期
页码:
809-814
栏目:
论著
出版日期:
2011-06-30

文章信息/Info

Title:
Dynam ic expression ofMAPK signaling pathway on recovery  hepatic fibrosis rats induced by CC l 4 
    
作者:
李政通李 俊黄 成李 浩章圣鹏黄 艳陶 辉    
 (安徽医科大学药学院,安徽天然药物活性研究省级重点实验室,国家中医药管理局中医药三级实验室“中药药理实验室”,安徽合肥 230032)
Author(s):
 LI Zheng-tongLI JunHUANG ChengLIHaoZHANG Sheng-pengHUANG YanTAO Hui 
 (Dept ofPharmacology,AnhuiMedicalUniversity,Hefei 230032,China)
关键词:
肝纤维化有丝分裂原活化蛋白激酶细胞外信号调节激酶c-Jun氨基末端激酶p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路
分类号:
R-332;R322.47;R329.24;R345.57;R575.202.2;R977.3
文献标志码:
A
摘要:
目的 通过检测CCl 4 诱导肝纤维化大鼠逆转恢复各时期MAPK信号通路蛋白动态变化,研究其在肝纤维化恢复期可能的调控作用。方法 采用CCl 4 皮下注射SD大鼠12周,复制肝纤维化模型,分别于注射12周,停药后2、4、6、8周取材。通过检测各组ALT、AST、Hyp、LN、PⅢNP的含量变化和肝脏病理组织切片Masson染色,加以验证。采用W estˉern blot法检测各组肝组织中MAPK通路蛋白表达。结果 ALT、AST、Hyp、LN、PⅢNP等反映肝损伤和纤维化进程的指标在第12周最高,即模型组最高,并且随着肝纤维化逆转而含量逐渐降低,Masson染色结果与之一致,表明大鼠肝纤维化模型期与各恢复期模型建立完成。pˉERK1/2在模型组表达明显降低,与正常组相比差异有显著性(P<0.01),恢复4周表达明显升高,与模型组相比差异有显著性(P<0.01),以后逐渐降低。pˉJNK1/2在模型组表达明显降低(P<0.01),恢复期逐渐升高(P<0.05)。pˉp38在模型组表达明显升高(P<0.01),恢复期逐渐降低(P<0.05)。pˉERK/ERK与Hyp相关系数r=-0.46,P=0.003;pˉJNK/JNK与Hyp相关系数r=-0.53,P=0.0004;pˉp38/p38与Hyp相关系数r=0.81,P=0.0001。结论 MAPK信号通路中的ERK、JNK和p38信号通路在肝纤维化逆转中发挥重要作用。

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2011-03-15,修回日期:2 011-04-06
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No81072686,30873081);高等学校博士学科点新教师类专项科研基金资助项目(No20103420120001)
作者简介:李政通(1984-),男,硕士,研究方向:抗炎免疫药理学,E-mail:li_zhen gtong02@163.com;
李 俊(1960-),男,教授,博士生导师,研究方向:抗炎免疫药理学、临床药理学,通讯作者,Tel:0551-5161001,E- mail:lijun@ahmu.edu.cn
更新日期/Last Update: